Estudio clínicorradiológico de pacientes con angiomas cavernosos medulares
María Rosario Barrena Caballo, Esteban Mayayo Sinués, D. Rivero-Celada, N. Fayed-Miquel, Santiago Guelbenzu, J. Gómez-Perun
págs. 1-7
Estudio neuropsicológico de la enfermedad de Huntington en familias de Antioquia, Colombia
Santiago Moreno Guillén, Juan Carlos Arango Lasprilla, Jaime Iglesias Dorado, Francisco Lopera
págs. 7-13
Síndrome de Angelman: Características electroclínicas en 35 pacientes
M. V. Torrado, E. Baialardo, A. Espeche, R. Caraballo, H. Arroyo, N. Fejerman, R. Cersósimo, L. Cassar, L. Chertkoff
págs. 14-18
Factores predictivos de las complicaciones neurológicas en el postrasplante hepático inmediato: Experiencia en el Centro de Investigaciones Médico Quirúrgicas de Cuba
A. Fernández-Valle, M. Samada-Suárez, Angel Bernardos Rodríguez, Anselmo Abdo Cuza, F. Gómez-Peyre, I. Fernández-Madero, L. González-Rapado, R. Hinojosa-Pérez, J. Lage-Dávila, O. López-Cruz, J. Pérez-Bernal, A. Alvarez-Rodríguez, R. Castellanos-Gutiérrez, J. C. Hernández-Perera
págs. 18-21
Neuropatía sensitiva del trigémino y anticoagulante lúpico positivo: ¿causa o casualidad?
Marta Fragoso Martínez, I. Villegas-Rodríguez
págs. 22-24
Hipotonía mixta, regresión neurológica y atrofia cerebelosa: manifestaciones sugestivas de distrofia neuroaxonal infantil
José Peña Guitián, J. M. Fernández-Bustillo, Manuel Oscar Blanco Barca, Jesús Eirís Puñal, Elena Pintos Martínez, Manuel Castro Gago
págs. 25-28
José María Prats Viñas
pág. 29
Observación de los Movimientos Generales en recién nacidos y lactantes: Valor pronóstico y diagnóstico
Giovanni Cioni
págs. 30-35
págs. 35-43
págs. 44-50
Lógica clínica en cirugía ortopédica de la parálisis cerebral
José Luis Beguiristain Gúrpide
págs. 51-54
Epilepsia mioclónica severa de la infancia: Aspectos clínicos y paraclínicos
Milagros Merino Andreu, Valentín López Martín, Antonio Martínez Bermejo, A. Tendero Gormaz, J. Arcas, M. C. Roche-Herrero
págs. 55-59
Epilepsia mioclónica grave de la infancia (síndrome de Dravet): Aspectos genéticos
J.L. Herranz
págs. 60-63
Epilepsia mioclónica grave de la infancia (síndrome de Dravet): Ubicación nosológica y aspectos terapéuticos
R. Candau Fernández-Mensaque, M. Nieto Jiménez, Manuel Nieto Barrera
págs. 64-68
Tratamiento de la espasticidad, opciones terapeúticas: Introducción
Jaume Campistol Plana
pág. 69
págs. 70-74
Toxina botulínica tipo A: Indicaciones y resultados
Jaume Campistol Plana, Pilar Póo Argüelles, Marta Galván Manso, L. Aquino-Fariñas, L. Terricabras-Carol, J. López-Casas
págs. 74-80
Samuel Ignacio Pascual Pascual
págs. 80-82
Terapia con baclofén intratecal: selección de pacientes y resultados a corto plazo en cinco pacientes
M.L. Ruiz-Falcó Rojas, C. Pérez-Díaz, L. González Gutiérrez-Solana
págs. 83-85
Rizotomía dorsal selectiva como opción terapéutica en la espasticidad: Indicaciones y resultados
Miguel Manrique Smela
págs. 86-88
Gabriel Delgado Bona
págs. 89-91
págs. 92-97
Síndrome de Miller-Dieker: expresión parcial por traslocación cromosómica
Alicia Ansede Martínez, Francisco Javier Vadillo Olmo, Antonio Pato Pato
pág. 98
Empiema del septo pelúcido, causa de meningitis de repetición
María de los Angeles López Pérez, J. A. Oliván-Usieto, J. Marta
pág. 99