Politerapia en epilepsia: la necesidad, la ausencia de pruebas y la aproximación razonada
José Francisco Horga de la Parte
pág. 65
Heterogeneidad clínica de la enfermedad de Alzheimer según la edad de inicio
Joan Vilalta Franch, Secundino López Pousa, Josep Garre Olmo, Antoni Turon Estrada, Imma Pericot Nierga
págs. 67-72
José María Ramírez Moreno, J. Giménez Garrido, Alejandra Álvarez González, M. Saul Calvo, E. Bermudo Benito, A. Cabanillas Jado, Ignacio Casado Naranjo
págs. 73-76
Factores de riesgo asociados con el desarrollo de complicaciones motoras en la enfermedad de Parkinson: Experiencia en población chilena
C. Juri-Claverías, Camilo Aguirre, P. Viviani, Pedro Chaná Cuevas
págs. 77-80
Evaluación de la calidad de vida de los niños con distrofia muscular progresiva de Duchenne
Egmar Longo Araújo de Melo, M. T. Moreno Valdés
págs. 81-87
Mortalidad por la enfermedad de Huntington en España en el período 1981-2004
E. Romalle Gómara, M.A. González, Milagros Perucha González, C. Quiñones, María Eugenia Lezaún Larumbe, Manuel Posada de la Paz
págs. 88-90
Ganglionopatía sensitiva como manifestación de enfermedad celiaca
Cristina Domínguez González, Antonio Martínez Salio, Ricardo Gordo Mañas, Loreto Ballesteros Plaza, A. Hernández Laín, J. Hernández-Gallego
págs. 91-94
Politerapia racional en epilepsia: I. Concepto y fundamentos
Juan Antonio Armijo Simón, J.L. Herranz
págs. 95-109
Definición y clasificación de la parálisis cerebral: ¿un problema ya resuelto?
G.R. Robaina Castellanos, S. Riesgo Rodríguez, M. S. Robaina Castellanos
págs. 110-117
págs. 118-125
Epilepsia: una nueva definición para una vieja enfermedad
J. Gómez-Alonso, B. G. Giráldez
págs. 126-127
Aciduria glutárica tipo I con fenotipo bioquímico de baja excreción asociado a una nueva mutación
María Madruga Garrido, Judit García Villoria, I. Ruiz del Portal, Carmen Delgado Pecellín, M. S. García Valdecasas, B. Blanco Martínez, Manuel Pérez Pérez, Antònia Ribes Rubió, Jaume Campistol Plana, Miguel Rufo Campos
págs. 127-128