Síndrome de depleción de ADN mitocondrial tipo 13: un caso con un inicio poco común

• Autores: R. Díaz Córcoles, Salvador Ibáñez Micó, Maria Juliana Ballesta Martínez, I. Vives Piñera, Rosario Domingo Jiménez
• Localización: Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 69, Nº 10, 2019, págs. 433-434
• Idioma: español
• DOI: 10.33588/rn.6910.2019221
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