D.D.O. Silva, J.C.F. Corrêa, M.A.F. de Sá, V.M.F. Normando, S.M. Silva, S. dal Corso, F.I. Corrêa
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O. Mateo-Sierra, J. Alcalá Torres, C. Serret De Troya, Marc Valera Melé, Emma Sola Vendrell
págs. 402-408
M.L. Muñío Iranzo, J. Marta Enguita, J. Marta Moreno, Ángel Gasch Gallén, M. Sampériz Murillo
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I. Panero, R. San Juan, C. Eiriz, D. García Pérez, I. Paredes, C. González, R. Recio, Octavio Carretero, Alfonso Lagares, P.A. Gómez
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Manuel Vázquez Marrufo, M. García Valdecasas, A. Galvao Carmona, E. Sarrias Arrabal, Javier Tirapu Ustárroz
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Síndrome de depleción de ADN mitocondrial tipo 13: un caso con un inicio poco común
R. Díaz Córcoles, Salvador Ibáñez Micó, Maria Juliana Ballesta Martínez, I. Vives Piñera, Rosario Domingo Jiménez
págs. 433-434