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Guatemala
OBJETIVO: describir la asociación entre el hígado graso no alcohólico y el síndrome metabólico. METODOLOGÍA: se realizó una revisión precisa y coherente de bibliografías sustentadas en fuentes primarias y secundarias que incluyeron información actualizada. RESULTADOS: el hígado graso no alcohólico está asociado al síndrome metabólico, a través de su detonante principal que es la obesidad. Por lo tanto, los factores de riesgo para el desarrollo del hígado graso no alcohólico son resistencia a la insulina, dislipidemias e hipertensión arterial, correlacionándose con el grado de infiltración grasa. La fisiopatología de la hepatopatía está vinculada con la patogénesis del síndrome metabólico, teniendo efecto sinérgico entre mediadores proinflamatorios que son secretado por adipoquinas como lo son interleucina-6 y factor de necrosis tumoral alfa. Estas citoquinas provocan alteraciones en el hepatocito, incrementando el proceso de infiltración grasa y grado de fibrosis, permitiendo la aparición de esta entidad. Las complicaciones de desarrollar esta hepatopatía son ateroesclerosis, eventos cerebrovasculares, esteatohepatitis no alcohólico, cirrosis hepática y hepatocarcinoma. CONCLUSIÓN: la hepatopatía no alcohólica a medida que progresa en sus diferentes etapas permite el aumento de la mortalidad en pacientes con síndrome metabólico.
OBJECTIVE: to describe the association between nonalcoholic fatty liver and metabolic syndrome. METHODOLOGY: a precise and coherent review of bibliographies based on primary and secondary sources that included updated information was carried out. RESULTS: nonalcoholic fatty liver is associated with metabolic syndrome, through its main trigger, which is obesity. Therefore, the risk factors for the development of non-alcoholic fatty liver are insulin resistance, dyslipidemia and arterial hypertension, correlating with the degree of fatty infiltration. The pathophysiology of liver disease is linked to the pathogenesis of the metabolic syndrome, having a synergistic effect between pro-inflammatory mediators that are secreted by adipokines such as interleukin-6 and tumor necrosis factor alpha. These cytokines cause alterations in the hepatocyte, increasing the process of fat infiltration and degree of fibrosis, allowing the appearance of this entity. Complications of developing this liver disease are atherosclerosis, cerebrovascular events, nonalcoholic steatohepatitis, liver cirrhosis, and hepatocarcinoma. CONCLUSION: nonalcoholic liver disease as it progresses through its different stages allows increased mortality in patients with metabolic syndrome.
