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K. de la Cuétara Bernal, N. Pavón-Fuentes, R. Macías-González, Lourdes Lorigados Pedre, J. C. Rosillo-Martí, L. Martínez-Martín, Lázara Castillo Díaz, Y. Coro-Grave de Peralta, A. García-Varona, Lisette Blanco Lezcano, R. García-Miniet
Introducción. En la actualidad, existe un cúmulo de evidencia que el trasplante de tejido mesencefálico fetal puede producir un beneficio sintomático tanto en los pacientes como en los modelos de la enfermedad. Sin embargo, las dificultades técnicas y éticas en la obtención de tejido cerebral fetal apropiado y en cantidad suficiente ha dificultado su aplicación. Las células estromales derivadas de médula ósea, debido a su potencialidad para generar diferentes tipos de células, podrían ser una fuente ideal para la restauración celular en enfermedades neurodegenerativas. Objetivo. Evaluar el efecto del trasplante de células estromales derivadas de médula ósea sobre la conducta de ratas-6-OHDA, cuando el mismo se coloca en el estriado. Materiales y métodos. Se utilizaron ratas con lesión de la sustancia negra inducida por la 6-hidroxidopamina, divididas en varios grupos experimentales. La actividad rotatoria inducida por D-anfetamina (5 mg/kg, intraperitonialmente) se evaluó antes y en los tres meses posteriores al trasplante en todos los grupos experimentales, excepto en el grupo de controles sanas. Las ratas hemiparkinsonianas recibieron un total de 350.000 células de mesencéfalo ventral fetal y 8 x 104 células estromales/µL, las cuales se implantaron en el estriado. Resultados y conclusiones. Los animales con trasplante de células estromales en el cuerpo estriado redujeron significativamente el número de vueltas inducidas por anfetamina (p 0,05); sin embargo, esta reducción no fue mayor que la inducida por los trasplantes de células mesencefálicas fetales. Por otro lado, no fue posible demostrar mejoría significativa de las habilidades motoras de las extremidades anteriores.
