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Introducción La epilepsia afecta a millones de personas y sus patrones geográficos suelen estar vinculados a aspectos etiológicos. Nuestro objetivo fue describir las principales etiologías de epilepsia en México.
Pacientes y métodos Seleccionamos a pacientes del Registro Multicéntrico de Epilepsia realizado de 2021 a 2022 en 89 hospitales mexicanos de 31 estados, una muestra con predominio en edad pediátrica. Se incluyó a pacientes con estudios de electroencefalografía y neuroimagen.
Resultados Analizamos a 6.653 pacientes con etiologías documentadas. Las frecuencias de etiologías con intervalo de confianza al 95% fueron: estructural, 46,1% (44,9-47,3); genética, 12,9% (12,1-13,7); infecciosa, 2,9% (2,5-3,3); metabólica, 1,4% (1,1-1,7); inmunitaria, 0,9% (0,8-1,3); y desconocida, 40,9% (39,8-42,2). Las dos principales etiologías estructurales fueron las malformaciones del desarrollo cortical y la encefalopatía hipóxico-isquémica. La neurocisticercosis representó una minoría, con sólo el 1%. Las etiologías estructurales y genéticas se relacionaron con crisis de inicio focal y generalizado, respectivamente. Se identificó estado epiléptico, en su mayoría con componente motor, asociado a etiologías inmunitarias e infecciosas. Se encontraron comorbilidades en el 61,6%, principalmente trastornos del desarrollo neurológico. La epilepsia farmacorresistente fue más frecuente en pacientes con etiologías inmunitaria, infecciosa y estructural.
Conclusiones La principal etiología de la epilepsia fue estructural. La frecuencia de etiología genética fue menor que en otras series por la limitada disponibilidad de pruebas genéticas. A pesar de los avances tecnológicos, una gran parte de las epilepsias aún tiene un origen desconocido.
