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Mónica M Díaz López, Daniel M Serrano Triana, Ivan E Martínez Forero, Darío Echeverri Arcila, Lorena Buitrago, Fernando Lizcano Losada
ResumenIntroducción: El receptor nuclear LXRα (liver receptor X alfa )tiene un efecto venéfico en la vía reversa de colesterol y revierte algunas anomalías del metabolismo lipídico relacionadas con el riesgo cardiovascular. Su actividad es en parte modulada positiva mente por los agonistas del receptor nuclear PPARγ(Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Gamma), utilizados para la terapia de la diabetes tipo 2. Objetivo: Observar la expresión de LXRα y algunos de los genes que regula, tras la utilización de un agonista de PPARy en condiciones de bajo nivel de estrógenos. Método:18 conejas New Zelanda fueron sometidas a ooforectomía quirúrgica. Luego se seleccionaron aleatoriamente 3 grupos. En dos grupos, se manejó una dieta hipercolesterolémica durante 3 semanas alternando con dieta normal para un total de 24 semanas, a uno de estos grupos, se le administró placebo(grupo 1,n=6) y a otro rosiglitazona 3 mg/Kg/día (grupo 2, n=6). El tercer grupo se tomó como un grupo control con dieta normal. Se determinó la expresión de los genes de lxrα, abca1 e il-1βmediante RT-PCR. Resultados: Se observó un incremento en los niveles de LXRά en hígado, pero no se observó variación de ABCA1 en arteria, con disminución de IL-1β en arteria tras la terapia con rosiglitazona. Conclusión: La activación de PPARγ aumenta la función de LXRα en ausencia de esírógenosK=pin=embargo=algunos=efecíos=benéficos=de=mmAoγ la vía reversa de colesterol podría tener una vía alterna a la de LXRα/ABCA1.[Díaz M, Serrano D, Martínez I, Echeverri D, Buitrago , Lizcano F. Efecto de la modulación de PPARγ sobre la vía reversa del colesterol. MedUNAB 2006; 9:192-197].Palabras clave: Vía reversa del colesterol, LXRα, ABCA1, IL1β, PPARγ, rosiglitazona.
