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Introducción. La prosopagnosia se ha definido generalmente como una incapacidad de reconocer caras familiares o previamente conocidas, debido a lesiones en determinadas zonas del córtex cerebral. No obstante, no parece que exista un criterio universal respecto a su definición, ni en relación con las lesiones específicas que pueden provocarla. Asimismo, tampoco existen unos criterios definidos que permitan identificar diferentes tipos de prosopagnosia. Objetivo. En el presente trabajo revisamos la definición de prosopagnosia, y analizamos si puede considerarse como una entidad única, o si por el contrario podemos diferenciar tipos específicos de prosopagnosia en función de su origen, lesión cerebral asociada o características de los pacientes. Además, nos planteamos si diferentes pruebas que se han utilizado habitualmente para la identificación de la prosopagnosia miden en realidad el mismo concepto. Conclusiones. Consideramos que se podrían distinguir diferentes tipos de prosopagnosia, con características clínicas específicas. Así, existen diferencias entre prosopagnosias desarrolladas o evolutivas frente a adquiridas, prosopagnosias por lesión cerebral bilateral frente a aquellas asociadas a una lesión unilateral, prosopagnosias asociadas a un déficit fundamentalmente aperceptivo ante las asociadas a un déficit fundamentalmente asociativo. Por último, consideramos que diferentes pruebas de reconocimiento e identificación de caras pueden medir aspectos distintos asociados a la prosopagnosia.
