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Ignacio Requena Caballero, Susana Arias Rivas, Inmaculada Pereiro Zabala, Bibiana Villamayor Blanco, Manuel Arias Gómez, Angel Sesar Ignacio
Caso clínico. Un varón de 68 años, sin antecedentes relevantes, ingresó por cuadro subagudo de deterioro cognitivo (déficit atencional, alteración de memoria a corto plazo y trastornos de conducta), acompañado de apraxia de la marcha e incontinencia de esfínteres. La exploración clínica general resultó normal. En el estudio de RM cerebral se observaron múltiples áreas de hiperseñal, localizadas en distintos territorios arteriales, que brillaban en las secuencias T2, FLAIR y, sobre todo, en la difusión. Los estudios analíticos demostraron hipergammaglobulinemia con IgM-k monoclonal y la biopsia de médula ósea infiltración por células plasmáticas. Se diagnosticó de síndrome de Bing-Neel. Conclusión. Se subraya esta excepcional forma de presentación de la macroglobulinemia de Waldenström y se destacan los hallazgos de la RM-difusión, sugestivos de infartos múltiples, para los que se postula un mecanismo de obstrucción vascular neoplásica similar al de la angioendoteliomatosis maligna.
