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Óscar Fernández Fernández, Rafael Arroyo González, Luis Brieva Ruiz, María del Carmen Calles Hernández, Pablo Carrascal, Manuel Comabella López, Lucienne Costa-Frossard França, Sara Eichau Madueño, J.A. García Merino, R. Ginestal, I. González, Guillermo Izquierdo Ayuso, Mª Luisa Martínez Gínes, José E. Meca Lallana, María del Mar Mendibe Bilbao, Agustín Oterino Durán, J.M. Prieto, Jordi Río Izquierdo, Lluís Ramió i Torrentà, L. Romero Pinel, Nieves Téllez Lara, Alfredo Rodríguez-Antigüedad Zarranz, Y. Aladro Benito
Introducción. Como cada año, tras la celebración del Congreso ECTRIMS, reconocidos neurólogos españoles expertos en esclerosis múltiple expusieron en la Reunión Post-ECTRIMS las principales novedades en investigación en este ámbito.
Objetivo. Sintetizar el contenido presentado en la XII edición de la Reunión Post-ECTRIMS, que tuvo lugar en septiembre de 2019 en Sevilla y que se presenta en dos partes.
Desarrollo. Esta primera parte aborda los últimos estudios sobre el déficit de vitamina D y las discrepancias existentes acerca de su tratamiento. Los avances en epigenética realizados permiten presentar esta aproximación como un posible biomarcador de la esclerosis múltiple. Se explica el creciente protagonismo de las técnicas de imagen para detectar la atrofia y otros fenómenos que acontecen durante la enfermedad, como los cambios en la concentración de hierro o los procesos de remielinización, que nos permiten ganar comprensión sobre los mecanismos de la patología cortical, y sobre la dimensionalidad de la neurodegeneración durante su evolución. Se discuten los hallazgos relacionados con los mecanismos inmunológicos y los avances realizados en las potenciales terapias específicas del antígeno. Se presentan los últimos estudios sobre la evaluación del deterioro cognitivo y su rehabilitación, que cobran cada vez más importancia por la alta prevalencia de estas alteraciones y por la ausencia de su evaluación sistemática en la práctica clínica. Por último, se exponen las necesidades sociosanitarias no cubiertas de los pacientes de esclerosis múltiple en nuestro país, poniendo el acento en los déficits actuales del sistema de protección social.
