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Maricela Osorio Guzmán, Teresa Marín Palomares, Georgina E. Bazán Riverón, Néstor Ruíz Ortega
El objetivo del presente estudio fue analizar y describir los niveles de calidad de vida de pacientes pediátricos con hemofilia, de consulta externa de un hospital público de la Cd. de México. Método: Participaron 89 varones, con una media de 8.6 años de edad (DS= 1.96); el 76% padecía hemofilia tipo A, y el 24% hemofilia B. El 27% presentó grado clínico leve, el 52% moderado y el 21% severo. Se aplicó el Cuestionario Calidad de Vida en Pacientes Pediátricos con Hemofilia México (QoLHMex). Resultados: El 67% de los entrevistados obtuvieron un nivel de vida medio y/o alto. Se encontraron diferencias significativas en tres áreas, de acuerdo al grado clínico. Discusión: se detectaron problemas que hacen referencia principalmente a una afectación del área psicosocial.
The purpose of this study was to analyze and describe the levels of quality of life of pediatric patients with hemophilia which were outpatient public hospital in Mexico City. Methods: 89 men participated in this study. They had an average of 8.6 years (SD = 1.96), 76% had hemophilia A, and 24% hemophilia B. 27% presented mild clinical grade, 52% moderate and 21% severe. We applied the Quality of Life Questionnaire in Pediatric Patients with Hemophilia Mexico (QoLHMex). Results: 67% of respondents obtained an average standard of living and or high. Significant differences were found in three areas, according to clinical grade. Conclusions: problems were detected mainly refer to an impairment of psychosocial area.
