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Paul A. Offit (2008) (1): “Síndrome de Rett, esclerosis tuberosa, síndrome X frágil y síndrome de Down en los niños pueden también tener clínica autística.
Además, las reminiscencias clínicas del autismo son evidentes con retrasos profundos cognitivos; pero estas similitudes son superficiales, y sus mecanismos causales e influencias genéticas son diferentes a las del autismo clásico”. De una forma rotunda desmonta impreciso y escasamente científico término de “trastornos del espectro autista” (TEA) matizando el no menos confuso “trastornos generalizados del desarrollo” (TGD) que se emplea por la presión de las clasificaciones internacionales de los trastornos mentales más utilizadas
Paul A. Offit (2008)(1): “Síndrome de Rett, esclerose tuberosa, síndrome X fráxil e síndrome de Down nos nenos poden tamén ter clínica autística. Ademais, as reminiscencias clínicas do autismo son evidentes con atrasos profundos cognitivos; pero estas similitudes son superficiais, e os seus mecanismos causais e influencias xenéticas son diferentes ás do autismo clásico”. Dunha forma rotunda desmonta o impreciso e escasamente científico termo de “trastornos do espectro autista” (TEA) matizando o non menos confuso “trastornos xeneralizados do desenvolvemento” (TXD) que se emprega pola presión das clasificacións internacionais dos trastornos mentais máis utilizadas.
