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Objetivos. Presentar nueve casos de hipoplasia de hemisferio cerebeloso y mostrar sus repercusiones clínicas y las posibles causas originarias. Casos clínicos. Se analizaron respectivamente los datos clínicos, hallazgos radiológicos y los antecedentes perinatales de una serie de nueve casos infantiles con hipoplasia unilateral de hemisferio cerebeloso. En todos los pacientes se demostró la hipoplasia cerebelosa unilateral, ya sea por estudio de tomografía computarizada o de resonancia magnética (RM). En seis de los pacientes se realizó estudio angiográfico, en la mayoría de los casos por RM angiográfica, que mostró casi siempre anomalías vasculares en las arterias cerebelosas o en las vertebrales. Sin embargo, se demostró la asociación con otro tipo de malformaciones en fosa posterior: quiste retrocerebeloso con estenosis del acueducto de Silvio (dos casos), hemangioma o malformación vascular cutánea (dos casos) y retraso del desarrollo psicomotor (cinco casos). Este último es el signo más frecuente de afectación clínica. Conclusiones. La hipoplasia cerebelosa unilateral es una malformación relativamente rara. Se asocia más frecuentemente a retraso psicomotor que a sintomatología cerebelosa. La hipoplasia o agenesia de las arterias cerebelosas, de probable origen intrauterino temprano, podría ser la causa de esta malformación
