Resumen de ¿Debe secuenciarse el genoma de los recién nacidos?

Bonnie Rochman

• Numerosas enfermedades graves que pueden detectarse después del nacimiento no están incluidas en las pruebas genéticas neonatales habituales.

  Secuenciar por completo el genoma de recién nacidos para identificar trastornos actuales o futuros resulta técnicamente factible y en breve podría serlo también económicamente.

  Se está estudiando si la inmensa cantidad de información genética que aporta la secuenciación ayudará a los padres y a los médicos a atender mejor a los recién nacidos o, de lo contrario, conllevará mayor ansiedad, dificultades y coste.