Enfermedad de Parkinson asociada a mutación del gen LRRK2, que simula atrofia multisistémica por la combinación de parkinsonismo, disautonomía precoz y gammagrafía cardíaca normal

• Autores: D. Vilas, A Muxi, E. Tolosa, Y. Compta
• Localización: Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 63, Nº 2, 2016, págs. 95-96
• Idioma: español
• DOI: 10.33588/rn.6302.2016151
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