Deleción en el gen RPS6KA3 en una mujer con un fenotipo clásico del síndrome de Coffin-Lowry incluyendo episodios de caída inducidos por estímulo

• Autores: Inés Quintela García, Francisco Barros Angueira, Laura Pérez Gay, Manuel Castro Gago, Ángel Carracedo Álvarez, Jesús Eirís Puñal
• Localización: Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 61, Nº 2, 2015, págs. 94-96
• Idioma: español
• DOI: 10.33588/rn.6102.2015092
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