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Ana Lledó Boyer, María Ángeles Pastor-Mira, Sofía López Roig, Maxi Nieto Ferrández
Estudios sobre el impacto socioeconómico de la Fibromialgia (FM) han evidenciado el alto uso de los servicios sanitarios por parte de estos pacientes. Estos datos expresan el reto que supone el abordaje de estas personas, su tratamient o y rehabilitación, y la necesidad de cambios de actuación coste-efectivas. En este estudio revisamos la literatura existente sobre la conducta de uso de servicios médicos en la FM. Los datos muestran que el estado emocional y el catastrofismo son factores relevantes en el inicio de la búsqueda de asistencia sanitaria; dentro del sistema, mayor autoeficacia, la atribución de los síntomas a factores externos, la percepción de un buen estado de salud y la menor comorbilidad se asocia a un menor uso del mismo .
Studies on the socioeconomic impact of fibromyalgia (FM) have shown the high health services use done by these patients. These data indicate the challenge of dealing with these people, their treatment and rehabilitation, as well as the need of changes in actions and implementation of cost-effective approaches. In this study we reviewed the literature on the health care use behavior in FM. The data shows that the emotional state and catastrophizing are relevant factors in the onset of seeking health care, and within the system, higher self-efficacy, attributions of symptoms to external factors, the perception of good health and lower comorbidity is associated with less use.
