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Se exponen las consideraciones generales sobre las epilepsias y síndromes epilépticos que se desarrollan en el período neonatal, marcando los límites cronológicos de esta etapa madurativa y analizando sucintamente la fisiopatología del fenómeno convulsivo durante él, remarcando las diferencias existentes con otras edades y obviamente con el adulto, como consecuencia del incipiente nivel madurativo del sistema nervioso central del recién nacido. Asimismo, se hace referencia a los valores porcentuales de esta patología, que varía incluso en dependencia de la edad gestacional. La expresividad clínica tiene una personalidad muy diferenciada respecto al resto de las etapas madurativas del niño, aceptándose cuatro manifestaciones predominantes: las crisis sutiles, tónicas, clónicas y mioclónicas, aceptadas universalmente desde que fueron descritas por Volpe. Las epilepsias del recién nacido no se encuentran suficientemente diferenciadas en las diferentes clasificaciones de las epilepsias y síndromes epilépticos aparecidas a lo largo de los últimos años, aunque tienen el suficiente significado e individualidad como para que así fuera. Se presentan tres casos clínicos, con soporte videoelectroencefalográfico, para ilustrar algunas de las posibles manifestaciones epilépticas neonatales.
