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Introducción. Tras los últimos años, el síndrome de Prader-Willi (SPW) se ha conceptualizado dentro del espectro autista (EA). Desarrollo. Se revisan los estudios que lo demuestran tanto en el plano genético, como clínico, así como una comparativa de los aspectos nucleares que se dan en la definición del EA y que son comunes en el SPW. Conclusión. Se expone un trabajo realizado en la Comunidad Valenciana y se plantea un programa terapéutico adaptado a las distintas puntuaciones que se obtuvieron en el inventario del EA (IDEA).
