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Introducción. La neurocisticercosis (NC) es la infección del sistema nervioso central causada por larva de la Taenia solium. Está relacionada con una amplia variedad de manifestaciones clínicas y hallazgos patológicos. Objetivo. Estudio clínico, diagnóstico, tratamiento y evolución de 112 pacientes con NC. Pacientes y métodos. 112 pacientes con NC de 1 a 14 años de edad, seguidos entre 18 meses y 13 años. Resultados. los síntomas clínicos más comunes fueron crisis epilépticas y signos de hipertensión endocraneal. Con relación a la evolución de la enfermedad se encontraron formas activas en el 39% de los casos (quiste viable en el 3% y forma de transición/granular en el 36%), forma encefalítica en el 22% e inactiva (calcificaciones) en el 39%. En la gran mayoría de los pacientes no se realizó tratamiento con antihelmínticos. El control de las crisis se logró en el 86% de los casos -94% en las formas de transición, 93% en las formas inactivas y 68% en la forma encefalítica-. La recidiva de las crisis después de la suspensión de la medicación ocurrió en 12,5% en la forma granular y 11,2% en la forma inactiva. Sólo en la forma encefalítica se vieron secuelas neurológicas (12/25 pacientes). Conclusiones. Los hallazgos y la evolución clínica de la neurocisticercosis en la infancia están asociados con la forma evolutiva de la enfermedad. La evolución clínica, incluido el control de las crisis e imágenes, es benigna en las formas inactivas y activas, excepto en las formas encefalíticas. La forma extraparenquimatosa es rara en la edad pediátrica.
