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E. Cristiano, J. Nogales Gaete, Regina María Papais Alvarenga, P. Abad, V. Rivera, F. Hamuy, C. Oehninger, S. Tenembaum, d. G.
Introducción. La esclerosis múltiple (EM) dejó de ser una enfermedad rara en Latinoamérica. Casi todos los países de la región han comunicado cifras de mediana o baja prevalencia. Sin embargo, no existen guías de manejo terapéutico en la mayoría de países, por lo que el Comité Ejecutivo del Comité Latinoamericano para el Tratamiento e Investigación en Esclerosis Múltiple (LACTRIMS) elabora este documento de consenso para presentar recomendaciones y pautas específicas para su tratamiento. Desarrollo. El Comité Ejecutivo de LACTRIMS convocó a un grupo de expertos en el tratamiento e investigación de la EM para redactar un documento de consenso que sirva como instrumento para Latinoamérica, especialmente para aquellos países en los que no existen guías de manejo. Se organizaron grupos de trabajo para cada una de las variables clínicas. Estos grupos estuvieron conformados por neurólogos y neuropediatras de la mayoría de los países y coordinados por expertos, quienes prepararon un documento preliminar que se revisó y redactó en la ciudad de Quito durante los días 8 y 9 de julio de 2011. Finalmente, el documento de consenso fue enviado a cada uno de los representantes de los diferentes países, quienes, en un tiempo fijo, hicieron las últimas recomendaciones incluidas en este documento final. Conclusiones. Basándose en los niveles de evidencia y aplicando los criterios AGREE, se revisan las diferentes variantes clínicas de la enfermedad y se hacen recomendaciones para el uso de los diferentes agentes modificadores de la enfermedad y otros medicamentos.
