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Introducción. El linfoma primario del sistema nervioso central (LPSNC) es un tumor poco frecuente cuya incidencia ha aumentado de forma importante en los pacientes inmunocompetentes. Objetivo. Estudiar las características clínicas y de neuroimagen en este grupo de riesgo, con el fin de establecer unas características que guíen hacia un diagnóstico rápido y preciso. Pacientes y métodos. Se estudiaron todos los casos de LPSNC difuso de células B diagnosticados histológicamente durante los últimos 13 años en dos hospitales de referencia neurológica, neuroquirúrgica y oncológica del noroeste del país. Resultados. Se estudiaron 38 pacientes (edad: 15-84 años) con un 55,3% de varones. La presentación clínica más frecuente fue la inestabilidad de la marcha, la alteración del habla y la cefalea. El 94,7% de las lesiones eran supratentoriales, un 68% tenía afectación de estructuras profundas. En la resonancia magnética, el 50% mostraba lesiones homogéneas, el 94,7% hipoisointensas en secuencia T1 y el 65,8% hiperintensas en secuencia T2, y el tamaño medio era de 2,97 cm. En la tomografía computarizada, el 48% de las lesiones eran hiperdensas. Todos los pacientes mostraban realce tras la administración de contraste. Presentaron una mediana global de supervivencia de 209 ± 134,85 días. Conclusiones. El LPSNC puede manifestar múltiples características por imagen, que han ido cambiando con el tiempo, y que debemos conocer para establecer un diagnóstico rápido. Debe haber un intensivo esfuerzo por mejorar la sensibilidad y especificidad diagnóstica, por investigar los mecanismos biológicos, los posibles factores de riesgo y la prevención de la neurotoxidad yatrogénica.
