Caso clínico: síndrome opsoclonus-mioclonus asociado a un neuroblastoma abdominal

• Autores: Agueda Sapiña, María Adela Cañete Nieto, Tina Barahona, María Plasencia, María Moran, Olivia Prades, Davinia Fernández, Laura Arjona, Paula Rubio, Jordi Bernabeu
• Localización: Psicooncología: investigación y clínica biopsicosocial en oncología, ISSN 1696-7240, Vol. 8, Nº. 2-3, 2011, págs. 405-422
• Idioma: español
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• Resumen
  • español

    Opsoclono-ataxia, también llamada �dancing eye sindrome�, es un trastorno neurológico de importancia que a menudo se presenta como una manifestación paraneoplásica de neuroblastoma oculto en la primera infancia.

    Aunque la supervivencia con tratamiento antitumoral y terapia inmunosupresora es elevada, el resultado general indica importantes secuelas en el desarrollo y en la conducta. Presentamos un caso de una niña diagnosticada a los nueve meses de edad, tratada en nuestra Unidad y que fue derivada a un programa de rehabilitación interdisciplinar y neuropsicoló- gica cuando la niña tenía 4 años de edad.

  • English

    Opsoclonus-ataxia, also called �dancing eye syndrome,� is a serious neurologic condition that is often a paraneoplastic manifestation of occult neuroblastoma in early childhood.

    Although survival is high with anti-tumoral treatment and immunosuppressive therapy, outcome generally includes significant developmental and behavioral sequelae. We report a case diagnosed at nine month of age, treated in our Unit and refered for a multidisciplinary neuropsychological rehabilitation when she was 4 year old.

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