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C. Caprile, C. Bosch, Lorena Rami González, Raquel Sánchez-Valle Díaz, David Bartrés Faz, José Luis Molinuevo Guix
Introducción. El término �atrofia cortical posterior� (ACP) hace referencia a un síndrome neurodegenerativo caracterizado por una alteración progresiva de las funciones visuoperceptivas y/o visuoespaciales superiores, que frecuentemente presenta patología de enfermedad de Alzheimer (EA). Objetivo. Describir la utilidad de las pruebas neuropsicológicas en el diagnóstico diferencial de los pacientes con ACP frente a pacientes con EA típica. Sujetos y métodos. La muestra estaba formada por cuatro pacientes con ACP, cuatro pacientes con EA típica inicial sin diferencias significativas en el grado de deterioro cognitivo según el Minimental State Examination y siete controles cognitivamente sanos. Se administró una batería neuropsicológica completa que incluía test de memoria, lenguaje, praxias, función ejecutiva y las capacidades visuoperceptivas y visuoespaciales. En el análisis estadístico se utilizó la U de Mann-Whitney para pruebas no paramétricas y muestras independientes. Resultados. El estudio neuropsicológico mostró puntuaciones significativamente inferiores del grupo con ACP frente al grupo control en comprensión verbal, praxias y gnosias visuales (p < 0,05), y significativamente superiores respecto al grupo de EA típica en pruebas de memoria episódica (p < 0,05). Por el contrario, los pacientes con ACP tuvieron una puntuación significativamente inferior frente a la EA típica en pruebas visuoperceptivas y visuoespaciales (p < 0,05) y en las praxias constructivas (p < 0,05). Conclusión. Los resultados en las pruebas neuropsicológicas muestran diferentes perfiles cognitivos entre los sujetos con ACP y EA típica, y son útiles en el diagnóstico diferencial entre ambas variantes clínicas.
