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María Rosario Barrena Caballo, C. Pascual Piazuelo, M. A. Blanch Labrador, Jose Antonio Giménez Mas, Juan Antonio Alberdi Viñas, L. Zubiri Ara
Introducción. El linfoma primario del sistema nervioso central (LPSNC) es una neoplasia poco frecuente, que representa el 1,5% de todas las neoplasias primarias cerebrales en pacientes adultos. En esta última década se ha triplicado su frecuencia, tanto en pacientes inmunodeprimidos como en inmunocompetentes. El linfoma no Hodgkin de células B es el tipo histológico más frecuente, mientras que el linfoma primario de célula tipo T del SNC es una entidad clínica infrecuente. Casos clínicos. En este estudio presentamos tres casos de pacientes inmunocompetentes con LPSNC de celularidad T estudiados en nuestro hospital, en los seis últimos años; el diagnóstico por imagen se realizó mediante tomografía axial computarizada y resonancia magnética, y se llegó al diagnóstico definitivo mediante biopsia cerebral estereotáxica. Conclusiones. Los linfomas son tumores radiosensibles, con supervivencias aproximadas de 26 meses; la combinación de cirugía y quimioterapia, previa a la radioterapia, puede aumentar la supervivencia por encima de los 48 meses; aspectos propios del paciente y del tumor son determinantes con respecto al pronóstico de supervivencia. Se realiza una amplia revisión de la bibliografía respecto a este tipo específico de linfoma primario cerebral, sus manifestaciones clínicas, sus hallazgos radiológicos, diagnósticos diferenciales y pronóstico de supervivencia.
