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Objetivo. Se pretenden exponer los datos experimentales que apoyan la hipótesis de que los receptores para imidazolinas del subtipo I2 podrían valorarse como un marcador biológico de malignidad en los tumores cerebrales humanos de estirpe glial. Desarrollo. Los tumores gliales son el tipo de neoplasia cerebral más común en humanos. En estos tumores, la clasificación y la determinación del grado de malignidad representan elementos claves a la hora de orientar el tratamiento del paciente. Sin embargo, en algunas ocasiones, la correcta determinación del tipo de tumor está limitada por la subjetividad de los criterios histológicos empleados, de ahí que la búsqueda de nuevos marcadores tumorales para los gliomas sea una tarea imprescindible. En este contexto, se ha demostrado un aumento significativo de la densidad de receptores I2 en los gliomas humanos con respecto al tejido cerebral normal y a otros tumores intracraneales de origen no glial. Además, este aumento de densidad se correlaciona con el grado de malignidad de los tumores gliales, siendo la densidad de receptores I2 en los glioblastomas multiformes 1,4 veces mayor que en los astrocitomas anaplásicos y 2,2 veces mayor que en los astrocitomas de bajo grado. Conclusiones. Estos datos indican que la medida de la densidad de los receptores I2 mediante tomografía por emisión de positrones podría emplearse en un futuro para realizar el diagnóstico y pronóstico de los gliomas humanos sin necesidad de obtener biopsias del tumor para su posterior estudio anatomopatológico.
