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J. Figols, José Vicente Lafuente Sánchez
Introducción y desarrollo. El meduloblastoma es un tumor de células pequeñas de asiento cerebeloso, cuya célula progenitora no se ha identificado aún en la embriología humana. Se especula sobre su origen exacto; pero no obstante, una de las posibilidades es que derive de remanentes de la capa granular externa cerebelosa. Es un tumor predominantemente infantil, menos frecuente en adultos jóvenes, y la Organización Mundial de la Salud le asigna el grado IV de malignidad. En la última clasificación de este organismo se ha subclasificado en: meduloblastoma ¿clásico¿, meduloblastoma desmoplásico, meduloblastoma con extensa nodularidad y manifiesta diferenciación neuronal y, por último, el meduloblastoma de células grandes. Entre estas subvariedades se han visto, en distintas y extensas series, diferencias en cuanto a pronóstico y supervivencia. Conclusión. En los últimos años ha habido avances en el conocimiento de sus alteraciones genéticas, y la demostración del isocromosoma 17q es la que se halla con más frecuencia (más del 50% de los casos).
