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L. J. Flores-Río de la Loza, B. Pineda Olvera, G. Ordóñez Lozano
Introducción. La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa de causa desconocida, que se ha relacionado recientemente con infecciones crónicas por microorganismos intracelulares. Objetivo. Identificar especies de Mycoplasma en muestras de sangre de pacientes con ELA clínicamente definida, por medio del método de reacción en cadena de polimerasa (PCR) en comparación con controles sanos. Pacientes y métodos. Realizamos un estudio de casos y controles que incluía a 75 participantes, 20 pacientes con ELA clínicamente definida y 55 controles sanos. Se tomaron muestras de sangre venosa y se procesaron en el Laboratorio de Neuroinmulogía, donde se sometieron a la prueba de PCR para Mycoplasma sp. Resultados. Los pacientes con ELA tuvieron un rango de edad entre 35 y 82 años (media: 52,5); los sujetos control entre 35 y 60 años (media: 44,1). Después de realizar la PCR para Mycoplasma sp., se obtuvieron los siguientes resultados: en los pacientes con ELA, 10 resultaron positivos (50%) y 10 negativos (50%), mientras que en los controles tenemos seis positivos (10,91%) y 49 negativos (89,09%), y se obtuvo significación estadística (p = 0,001). Al calcular el riesgo estimado, se obtiene un odds ratio de 8,167 (IC 95%: 2,4-27,6), lo cual indica que el riesgo de padecer ELA, si resulta positiva la prueba de PCR para Mycoplasma sp., es de 8:1. Conclusiones. Existe una fuerte asociación entre padecer una infección crónica por Mycoplasma y desarrollar ELA. Agentes patógenos intracelulares como Mycoplasma pueden desempeñar una función en la génesis de enfermedades neurodegenerativas.
