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Elísabet Amorós Graciá, María Rueda Extremera, María Cantero García
Introducción: Los cuidadores informales de personas en fase avanzada o terminal suelen experimentar una elevada sobrecarga psicosocial, con síntomas de ansiedad, depresión y deterioro de la calidad de vida. A pesar de que los cuidados paliativos incluyen la atención familiar, las intervenciones psicosociales dirigidas específicamente al cuidador informal son todavía limitadas. Objetivo: analizar, mediante una revisión sistemática, el impacto de las intervenciones de apoyo psicosocial dirigidas a cuidadores informales de adultos en cuidados paliativos sobre variables emocionales, carga del cuidador y calidad de vida, y sintetizar las percepciones y experiencias de los cuidadores respecto al apoyo recibido. Método: Revisión sistemática conforme a PRISMA 2020. Se buscaron estudios en ProQuest, PubMed, Web of Science y PubMed Central (2014–2024) en español e inglés. Se incluyeron estudios cuantitativos, cualitativos y mixtos que evaluaran intervenciones psicosociales dirigidas a cuidadores o que les ofrecieran acceso estructurado a apoyo psicosocial en contexto paliativo. Resultados. Se incluyeron 10 estudios. Las intervenciones multicomponente —especialmente las dirigidas a la díada paciente–cuidador o que integraban activamente al cuidador en programas centrados en el paciente— mostraron efectos favorables en la reducción de síntomas depresivos y ansiosos, en la disminución de la carga del cuidador y/o en la mejora de la calidad de vida. Los cuidadores valoraron positivamente el apoyo recibido, destacando la validación emocional, el aprendizaje de estrategias de afrontamiento y la sensación de acompañamiento. Las modalidades a distancia (teléfono, plataformas online) resultaron factibles y aceptables. Conclusiones: Las intervenciones psicosociales que incorporan activamente al cuidador informal en cuidados paliativos se asocian a beneficios relevantes. Se recomienda mejorar la calidad metodológica de futuros estudios y definir explícitamente la inclusión del duelo y la atención al proceso de pérdida cuando proceda.
Background: Informal caregivers of patients in advanced or terminal stages of illness frequently experience high psychosocial burden, including anxiety, depressive symptoms, and reduced quality of life. Although family support is a core component of palliative care, psychosocial interventions specifically targeting informal caregivers remain limited. Aim: To systematically review the impact of psychosocial support interventions delivered to informal caregivers of adult palliative care patients on emotional outcomes, caregiver burden, and quality of life, and to synthesize caregivers’ perceptions and experiences of the support received. Method: A systematic review was conducted in accordance with PRISMA 2020. Searches were performed in ProQuest, PubMed, Web of Science, and PubMed Central for studies published in English or Spanish between 2014 and 2024. Quantitative, qualitative, and mixed-methods studies evaluating psychosocial interventions for informal caregivers or providing them with structured access to psychosocial support were included. Results: Ten studies met inclusion criteria. Multicomponent interventions—particularly those addressing the patient–caregiver dyad or integrating caregivers into patient-centered programs—showed favorable effects on depressive symptoms, anxiety, caregiver burden, and/or quality of life. Caregivers reported emotional validation, improved coping strategies, and a sense of support. Remote delivery formats (telephone, online platforms) were feasible and acceptable. Conclusions: Psychosocial interventions that actively involve informal caregivers are associated with meaningful benefits and positive subjective experiences. Future research should prioritize methodologically robust designs and explicitly address grief and bereavement when relevant.
