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J. A. Muñoz Yunta, A. Freixas, A. Valls Santasusana, A. Maldonado
Introducción Creemos que es de gran interés, en clínica neuropediátrica, valorar los trastornos conductuales molares y realizar el correlato molecular en el sistema nervioso central.
Pacientes y métodos Se han estudiado 26 pacientes diagnosticados de trastornos graves del desarrollo, que presentaban una clínica típica con estereotipias manuales. Se eligieron al azar cinco niños para practicarles un estudio de neuroimagen metabólica mediante la tomografía por emisión de positrones con 18fluoro-deoxi-glucosa (PET-FDG). Resultados y conclusiones. La conclusión más significativa es que los niños con trastornos graves del desarrollo presentan un fallo madurativo en los circuitos neurofuncionales del tálamo, vías de conexión corticales y áreas de asociación. Esta situación clínica es reforzada por los resultados de la PET-FDG, que presenta un patrón de imagen metabólica característica de los niños autistas, con una disminución bilateral de la captación de FDG, principalmente en regiones talámicas, lóbulos frontales y temporales
Introduction. We believe that it is of great interest, in neuropediatric clinic, to value the molar behavior disorders and to accomplish the corresponding molecular alterations in the central nervous system. Patients and methods. We studied 26 patients diagnosed of serious disorders of the development, that were presenting a typical clinic with manual stereotypes. We choose at random 5 children to practice them a study of metabolic neuroimaging through the Positron Emission Tomography with 18Fluoro-Deoxi-Glucose (PET-FDG). Results and conclusions. The conclusion, more meaningful, is that the children with serious disorders of the development present a mature failure in the neurofunction circuits of the thalamus, as well as the cortical connection and association areas. This clinical situation is reinforced by the results of the PET-FDG, that presents a characteristic metabolic image of the autism children, with a bilateral decrease of the captation of FDG, mainly in regions as thalamus, frontal and temporary lobes [REV NEUROL 1999; 28 (Supl 2): S 124-30].
