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Actualmente, la evidencia no respalda el uso de los agonistas GLP1-RA para el trastorno por consumo de alcohol. Aunque muestran un potencial prometedor -especialmente en casos resistentes o complejos-, los datos disponibles son aún preliminares, y su perfil de seguridad, aunque aceptable, no está exento de riesgos (como efectos gastrointestinales, pancreatitis o síntomas depresivos). Con varios ensayos clínicos en curso, esta situación podría cambiar en los próximos años. Sin embargo, ningún fármaco resolverá por sí solo un trastorno tan multifactorial. El abordaje del TCA deber seguir siendo integral, combinando intervenciones farmacológicas, psicológicas y sociales, e incorporando tanto la dimensión biológica como el contexto y las políticas de salud pública. Sin esta mirada amplia, los GLP-1RA corren el riesgo de convertirse en una promesa más no cumplida.
Currently, the evidence does not support the use of GLP-1RA agonists for alcohol use disorder. Although they show promising potential—especially in resistant or complex cases—the available data are still preliminary, and their safety profile, while acceptable, is not without risks (such as gastrointestinal effects, pancreatitis, or depressive symptoms). With several clinical trials underway, this situation may change in the coming years. However, no drug alone will solve such a multifactorial disorder. The approach to AUD must remain comprehensive, combining pharmacological, psychological, and social interventions, and incorporating both biological dimensions and contextual factors, including public health policies. Without this broader perspective, GLP-1RAs risk becoming yet another unfulfilled promise.
