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Marlos Suenney de Mendonça, Kamilly Lima de Jesus
La deglución es esencial para la supervivencia humana. Sin embargo, la disfagia, caracterizada por la dificultad para tragar alimentos y líquidos, puede afectar negativamente la calidad de vida. Este estudio busca identificar las conductas, prácticas y desafíos enfrentados por los cuidadores en el manejo de la disfagia, desde la perspectiva fonoaudiológica. Realizamos la investigación en dos municipios de Sergipe, Brasil, entrevistando a siete cuidadores de pacientes diagnosticados con disfagia. Utilizando un enfoque cualitativo y la técnica de análisis de contenido de Bardin para analizar los datos, descubrimos que los cuidadores enfrentan desafíos significativos, incluyendo carga emocional, cambios en la rutina y dificultades en el manejo de la alimentación. A pesar de reconocer la importancia de la terapia fonoaudiológica, algunos cuidadores encontraron dificultades para implementar las estrategias recomendadas en casa. Los resultados resaltan la necesidad de apoyo a los cuidadores de personas con disfagia, incluyendo orientación adecuada y acceso a recursos de apoyo. Estrategias de capacitación e intervenciones para promover la salud mental son esenciales para mejorar la calidad de vida de estos cuidadores.
Swallowing is essential for human survival. However, dysphagia, characterized by difficulty in swallowing food and liquids, can negatively impact quality of life. This study aims to identify the behaviors, practices, and challenges faced by caregivers in managing dysphagia from a speech therapy perspective. We conducted the research in two municipalities in Sergipe, Brazil, interviewing seven caregivers of patients diagnosed with dysphagia. Using a qualitative approach and Bardin’s content analysis technique to analyze the data, we found that caregivers face significant challenges, including emotional burden, changes in routine, and difficulties in food management. Despite recognizing the importance of speech therapy, some caregivers encountered difficulties in implementing recommended strategies at home. The results underscore the need for support for caregivers of individuals with dysphagia, including proper guidance and access to support resources. Training strategies and interventions to promote mental health are essential to enhance the quality of life of these caregivers
