D. Garrido, G. Carballo, A. Ortega, R. García Retamero
págs. 127-133
Valoración de movimientos generales como herramienta pronóstica de parálisis cerebral infantil en prematuros: revisión sistemática
Patricia Peinado Gorlat, M. Gómez de Valcárcel Sabater, Berta Gorlat Sánchez
págs. 134-142
Exposición a fármacos asociados a agravamiento de síntomas en pacientes con miastenia grave
Ana Such Díaz, C. Díaz Marín, R. Sánchez Pérez, Irene Iglesias Peinado
págs. 143-150
Prevalencia e impacto de las comorbilidades en pacientes con esclerosis múltiple
S. Cárdenas Robledo, Susana Otero Romero, Xavier Montalbán Gairín, Mar Tintoré Subirana
págs. 151-158
Cavernomatosis familiar secundaria a una nueva mutación genética
L. Carazo Barrios, Alejandro Gallardo Tur, Carlos de la Cruz Cosme
págs. 159-160
Nueva mutación en el gen CASK en un niño con síndrome de microcefalia e hipoplasia pontocerebelosa
I. González Roca, P. Alonso Rivero, A. Sánchez Soblechero, María Vázquez López
págs. 161-162